高纯氩色谱分析仪为什么如此受欢迎？

发布日期：2015-12-10 00:00 来源：//www.mds-pharma.com 点击：

高纯氩色谱分析仪

高纯氩色谱分析仪早期应用是用于分离植物色素，其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙，将含有植物色素的石油醚倒入管中。现在的色谱法早已不局限于色素的分离，其方法也早已得到了极大的发展，但其分离的原理仍然是一样的。我们仍然叫它色谱分析。自动功能：开机后，仪器自动检测运行状态，如有问题自动显示故障部位及故障类型，并对仪器自我保护。目前气相色谱法所能分析的有机物，只占全部有机物的15%～20%。另一方面，液相色谱却不受样品的挥发性和热稳定性的限制。所以液相色谱非常适合于分离生物、医药有关的大分子和离子型化合物，不稳定的天然产物，种类繁多的其它高分子及不稳定的化合物。和气相色谱相比，液相色谱对样品的回收比较容易，而且是定量的，样品的各个组分很容易被分离出来。

按【停止】键停止加热，关闭空气和辅助气，等各加热室设定温度降至100℃以下时关掉电源和载气。停机时，必须先使氢焰检测器熄火；这一操作原则是为了避免造成检测器积水而导致放大器输入级绝缘下降，引起噪音增大。该仪器通过中心切割与反吹系统可完成包括高纯氮、高纯氢、高纯氧、高纯二氧化碳、高纯氩、氪气、氙气、氖气等高纯气体以及硅烷等电子工业用气体中痕量杂质的检测。柱子老化时不要把柱子与检测器连接，以免检测器被污染，同时在老化柱子时不要打开氢气气源。流动相需脱气后使用，可避免因气泡导致的泵和检测器的工作不正常。如果测试时使用的流动相与色谱柱保存使用的流动相有较大区别，应该使用过度分布的形式进行平衡。用相当于20倍柱体积的溶剂按下列顺序冲洗柱子，建议按柱子的箭头方向冲洗，尽可能不反冲。冲洗时使用的的参考溶剂顺序是水、甲醇、氯仿、异丙醇。

色谱柱由高压匀浆法装填，能承受较高压力。为获得更好的分离效果，使用时请不要超过200kgf，而且避免压力突然上升或变化，否则会造成硅胶填料的破坏，减少色谱柱的使用寿命。除特殊要求外高操作温度不要超过60℃。以滤纸条为固定相，在纸条上点上待分离的混合溶液的样点，将纸条下端浸入流动相溶剂中悬挂，溶剂因为毛细作用沿滤纸条上升，样点中的溶质从而被分离。近几十年色谱作为一种强大的分离技术与MS等检测手段的联用得到了极大的发展，GC－MS，HPLC－MS等在兴奋剂检测，食品安全分析等方面应用广泛，是11唯一成熟的分析方法。活性炭为非极性吸附剂，故与硅胶、氧化铝相反，对非极性物质具有较强的亲和能力，在水中对溶质表现出强的吸附能力。溶剂极性降低，则活性炭对溶质的吸附能力也随之降低。吸附剂的吸附力一定时，溶质极性越强，洗脱剂的极性越弱。